O QUE É O CHECKMED ?
É uma solução tecnológica da APIEM desenhada para cumprimento das obrigações decorrentes da Diretiva dos Medicamentos Falsificados (DMF) 2011/62/EU, e que entrará em vigor no dia 9 de Fevereiro de 2019.
O CheckMed surge como uma peça de puzzle que liga o Hub nacional ao ERP do distribuidor, à base de dados interna e aos diversos componentes de hardware (leitores 2D, impressoras, etc).
Principais Especificações:
- Integração com o sistema repositório/Hub Nacional;
- Ações de verificação, desativação e reversão;
- Registo e controlo de todos os movimentos em base de dados;
- Integração com o ERP do cliente;
- Consulta de todos os movimentos e exportação de dados;
- Sem limite de utilizadores e com diferentes níveis de acesso;
COMUNICAÇÃO HUB NACIONAL
› Cumpre com RD 2016/161: Funcionalidades de verificação, desativação e reversão.
› Non STOP: O software estará em funcionamento 24h/7 dias por semana.
› Elevado desempenho e compatibilidade: Base de dados SQL.
› Intuitivo: Plataforma de gestão com visualização de eventos e o estado do sincronismo.
SOFTWARE DE CONSULTAO E GESTÃO
› Acessível: Ambiente web.
› Controlo sobre as operações: Permite exportações para ficheiro.
› Envolvimento da equipa: Sem limite de utilizadores. Dois níveis de acesso com edição de dados ou apenas consulta.
› Intuitivo: Página inicial em dashboard com indicadores sobre a operação.
VANTAGENS DE SER CLIENTE CHECKMED
Uma equipa dedicada
- CheckMed faz On-Boarding por si
- Equipamento e Software nas suas instalações pronto a utilizar
- Montagem, instalação e formação incluídas
Uma solução versátil
- Uma única licença sem limite de utilizadores
- Sem limite de transações com Hub nacional
- Solução customizada à sua medida e necessidade
Quer Ser CheckMed ?
Para aderir ou saber mais informações envie um email ou contacte o responsável comercial:
EMAIL: gtam@apiem.pt
